Adrián sigue con su tratamiento, pero su elevado coste es un gran problema para sus padres y en las circunstancias actuales mantener afrontarlo se hace cada vez más difícil. Por eso volvemos a requerir vuestra atención.

Se necesitan unos 2.000 euros mensuales y a pesar de la cantidad de iniciativas de recaudación que se llevan a cabo éstas no son suficientes. Por eso es necesaria la colaboración económica con esta causa.

Se pueden hacer aportaciones en la cuenta 2080.0040.62.3000187171 y también podéis seguir la causa de Adrián en Facebook.

En tiempos como los actuales se hace difícil para todos el apoyo económico pero éste, por pequeño que sea, será muy agradecido.

The post NO NOS OLVIDEMOS DE ADRIAN VARELA appeared first on Donatelia.

Todo salión bien, pero todavía tiene un largo camino de rehabilitación y su familia no puede hacer frente a los gastos que generan todas las terapias.

Su familia pide ayuda para poder seguir dándole lo que necesita, ya que si no esa operación no valdrá para mucho y Matías no podrá avanzar como un niño “normal”.

Para ello se pueden realizar aportaciones en la cuenta N` 2080 0719 04 3000023036 de NovaGalicia Banco , titular > Matias Rey Mourelle .

Nada podrá curar definitivamente su parálisis cerebral, pero el trabajo mediante distintas terapias y otros tratamientos alternativos pueden darle una mejor calidad de vida.

Ayúdale si puedes.

Más información en su página de Facebook.

The post TU AYUDA = LA ILUSION DE MATIAS appeared first on Donatelia.

Por eso, su familia lucha por tener una mano que le permita realizar las funciones propias de cualquier mano. Sus papás sueñan con un trasplante que le realizarían a la pequeña cuando alcance la mayoría de edad. Esta operación costaría 120.000 euros.

Hasta entonces, es necesario que Uxía tenga una mano funcional, una mano que cuesta inicialmente unos 180.000 euros y que, cada dos años y medio debe se sufrir modificaciones de electrodos y sensores por un coste de 17.000 euros cada vez.

Como veis el coste final de este tratamiento es muy elevado y, su familia no puede costearlo. Para ayudar a Uxía han creado varias iniciativas que podéis seguir tanto en su página de facebook y su página oficial

Su mamá realiza mercadillos solidarios los fines de semana para poder llegar a alcanzar estas cifras y además hay puesta en marcha una recogida de tapones para esta causa.

Actualmente, gracias a la solidaridad ciudadana, la familia cuenta con unos 90.000 euros para su mano funcional, ¡¡le faltan otros 90.000 para este gran paso!! ¿LE AYUDAMOS?

The post TODOS CON UXIA appeared first on Donatelia.

Para hacer aportarciones a esta iniciativa se puede colaborar patrocinando cada kilometro que se complete a 3 céntimos por cada km. Si la prueba es completada se aportarían 3 euros con 3 céntimos. También se pueden realizar aportaciones libres al terminar la prueba.

Según cuentan estos tres campeones “Cuando conseguimos la inscripción muchas fueron las dudas que se nos vinieron a la cabeza. La cosa estaba clara, teniamos que hacer los 101km de forma solidaria pero no teniamos muy claro la asociación a la que destinar el dinero de nuestros patrocinadores. Pyfano se nos vino a la cabeza, y desde ese mismo momento no dudamos en contactar con ellos y explicarles el reto”.

“Nos ofrecieron todo su apoyo y nosotros a cambio les ofrecimos nuestro esfuerzo para conseguir el reto. ahora solo queda entrenar y llegar a ese dia para que nuestros deseos de terminar y conseguir lo maximo posible para ellos se hagan realidad y podamos atravesar la linea de meta con la mente puesta en la gente que nos apoyara desde cualquier lugar”.

Encomiable la iniciativa de estos tres chicos, que merecen todo nuestro apoyo por su esfuerzo y solidaridad en la constante lucha contra el cáncer infantil.

La aportaciones pueden hacerse a la cuenta de caja duero: 2104-0000-19-9129572417, poniendo como concepto 101 kilómetros.

Más información 101 Kilómetros solidarios

The post 101 KM SOLIDARIOS CONTRA EL CANCER INFANTIL appeared first on Donatelia.

Por eso es necesario poner en acento en este tipo de casos y no descuidar la investigación en tratamientos que puedan mejorar la prevención, detección, curación o, en el peor de los casos, que permitan una mayor calidad de vida a los afectados.

En un momento como el actual, en el que precisamente los recortes presupuestarios afectan enormemente a la investigación, es necesario acordarnos, no sólo hoy, de las personas que sufren enfermedades raras.

Recordemos el caso de la madre de Paula que inició una campaña de recogida de fondos para que se pudieran continuar las investigaciones sobre la diabetes de su hija que estaba llevando el Centro de Investigación Príncipe Felipe de Valencia.

Por eso es necesario alzar la voz en un día como hoy para pedir apoyo a esos tres millones de “pacientes raros”, para hacer saber a todo el mundo cuál es situación y que es necesria la ayuda de todos para mejorar sus condiciones y contar con los medios en el futuro para que el alcance de las enfermedades raras sea el menor posible.

The post Alcemos la voz ante las enfermedades raras appeared first on Donatelia.

Con el objetivo de sensibilizar, movilizar, cohesionar y por supuesto hacer deporte se han programado diferentes carreras populares en toda España para celebrar el 3 de marzo, Día Mundial de las Enfermedades Raras.

La distancia para los adultos será de 5 Km, mientras que los niños recorrerán 700 metros. La inscripción cuesta 7,75 euros en el caso de los adultos y 3,75 para los niños. La recaudación irá íntegramente para los proyectos de FEDER.

Más información e inscripciones aquí. También se dispondrá de aportaciones Fila 0, para los que quieran colaborar y no correr (donativo 10 euros)

The post Carreras solidarias de la Federación Española de Enfermedades Raras appeared first on Donatelia.

Desde entonces su familia ha organizado varios actos solidarios y de recogida de tapones y latas para recaudar fondos y lograr una mejor calidad de vida para Adrià, al mismo tiempo que sigue solicitando ayuda para poder seguir los tratamientos requeridos y adaptar la vivienda a las necesidades del pequeño.

Adrià necesita aparatos de rehabilitación, sesiones de fisioterapia y de estimulación cognitiva, la ayuda de un logopeda y son necesarias una serie de reforma en su casa para poder hacerla más adecuada a su situación.

Por eso pide la colaboración de todos aquellos que puedan prestarle ayuda en esta situación. Bien ayudando en la recogida de tapones o contribuyendo en los actos que se van organizando para recaudar fondos.

Podéis seguir su caso en su página web o en su Facebook desde donde podréis enteraros de la manera de ayudar a Adrià.

The post Una trágica caída cambió la vida de Adrià appeared first on Donatelia.

Este tratamiento con anticuerpos puede ayudar a aumentar su porcentaje de supervivencia y se administra siguiendo un protocolo Norteamericano que se viene realizando en el hospital Memorial-Kettering Cancer Center de Nueva York desde hace más de 25 años. Para ello debe desplazarme hasta allí para recibirlo.

A día de hoy se han podido completar 2 de los ciclos del tratamiento, los médicos aconsejan realizar por lo menos 2 más, aunque allí realizan hasta ocho según paciente. Cada ciclo supone un coste de alrededor de 50.000 euros y ese coste es inasumible para la familia.

Se han ido organizando eventos e iniciativas de recaudación para conseguir fondos para afrontar todos estos gastos pero todavía queda una buena parte del tratamiento que pagar.

Por eso, si queréis colaborar para pagar este tratamiento contra el cáncer de Ian, hay abierta una cuenta en la que podéis realizar vuestras aportaciones:

Titular : Ian Garcia Gonzalez
Entidad: Catalunya Caixa
Cuenta: 2013 0429 13 0202856425

También podéis seguir su caso a través de twitter o de la página de Facebook.

GRACIAS POR VUESTRA COLABORACION.

The post Tú puedes ayudar a Ian con su tratamiento contra el cáncer appeared first on Donatelia.

Este grupo está formado por seis chicas que dedican su tiempo libre a intentar colaborar de forma solidaria con niñ@s que lo necesiten. No están directamente vinculadas con las iniciativas que promueven, lo que da más valor a su esfuerzo.

Organizan todo tipo de actividades: conciertos benéficos, venta de dulces, de pulseras, … todo ello de manera desinteresada y con lo que intentan recaudar fondos y con ellos ayudar a ciertos niñ@s a mejorar su salud o su calidad de vida.

Podéis seguir su trabajo desde la página de Facebook

The post La solidaridad de “Yo colaboro por una sonrisa” appeared first on Donatelia.

Nací con una lesión celebral sin diagnosticar a día de hoy. Nací aparentemente normal, con los reflejos que puede tener cualquier bebé pero 28 horas después empezaron los problemas. Fuí ingresada en la unidad de neonatos del hospital de San Juan de Dios de Barcelona y 27 días después fuí dada de alta supuestamente con una hipotonía transitoria. Fué al cabo de los meses cuando mis padres se fueron dando cuenta de que no evolucionaba como evoluciona cualquier otro bebé, no reía, no oía con facilidad, no podía aguantar el peso de mi tronco ni el de mi cabeza y mi movimiento seguía siendo hipotónico.

Después de un sinfín de pruebas tales como, resonancias magnéticas, electroencefalogramas, electromiogramas, radiografías del esqueleto entero, analíticas de todo tipo cromosónicos, genéricos, metabólicos, etc…. dando resultados casi normales ha sido imposible determinar un diagnóstico.

Es por este motivo que mis padres siguen luchando por hacer que me dé cuenta que estoy aquí con vosotros. Trabajamos con el método Doman el cual lo único que hace es intentar estimular los sentidos mediante una cantidad y duración específica de estímulos. Ello conlleva un trabajo las 24 horas del día durante los 365 días del año, solo descansamos cuando me quedo dormida.

Estamos intentando poder entrar en el programa de Doman viajando algún país donde tienen sede como, Philadelphia, Fauglia o Aguas Calientes. Hemos realizado el curso para niños con lesión cerebral en Pissa y hemos viajado ha Italia. No descartamos ir a cualquier parte del mundo donde puedan ofrecernos esperanzas, probaremos todo lo que pueda existir en este planeta y para ello intentaremos recaudar todo el dinero posible para que pueda seguir mejorando mi calidad de vida.

Mi familia, amigos, conocidos y mucha gente anónima nos están ayudando a recaudar el máximo de dinero posible destinado a poder viajar a Estados Unidos para que reciba el tratamiento que necesito, adaptar mi vivienda a mis necesidades, comprar un aparato llamado Voelio un estimulador de la marcha su precio ronda los 35.000 euros.

Podéis seguir mi página de Facebook y si queréis contribuir con una aportación económica para mi tratamiento, podéis hacerlo a través del número de cuenta

2100-0404-95-0101079505 de La Caixa.

La familia al completo os agradecemos vuestra ayuda y colaboración, recibid un fuerte abrazo Sara Cortés Moreno

The post Ayudemos a Sara Cortés a ser como nosotros appeared first on Donatelia.